行业痛点

立项流程复杂,周期冗长
生物医药项目需通过多环节审查,且涉及多中心协作时,导致立项周期长达数月
合规与数据安全风险高
企业资助项目需防范利益输送风险,同时需符合各种专业法规
资源分配低效
生物医药项目常涉及数十个研究中心,各中心伦理审批、合同签署进度不一,导致整体启动延迟
知识管理薄弱
项目团队需兼顾临床、研发、注册、生产等多环节,但传统模式下信息孤岛严重,文档分散

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